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PNAS丨Ribo-seq应用：古菌病毒如何 “劫持” 宿主？Ribo-seq 揭开一场特殊的微生物博弈
病毒捕食是驱动微生物进化、塑造地球生物地球化学循环的重要力量。相较于细菌与噬菌体、真核生物与真核病毒之间的大量研究，古菌（archaea）作为一类既存在于极端生境、也广泛分布在土壤海洋的生命类群，它们与古菌病毒（archaeal virus）之间的分子互作，仍然是领域的缺口。
2026-09-23
PNAS丨Ribo-seq应用：一边救援、一边判 “死刑”？eIF5A 与多胺协同把控核糖体停滞的命运抉择
在蛋白质翻译过程中，核糖体并非一直顺畅完成肽链合成。当 mRNA 上出现稀有密码子、多碱性氨基酸序列或者 RNA 损伤时，核糖体就会发生翻译停滞。如果停滞的核糖体得不到处理，一方面会持续合成毒性截短多肽，另一方面会占用核糖体资源，给细胞带来巨大的蛋白组压力。
2026-09-16
PNAS丨Ribo-seq应用：核糖体停滞、A 位点状态、核糖体间距共同决定植物 mRNA 翻译与共翻译降解命运
核糖体沿着 mRNA 翻译蛋白并不是一路畅通无阻。当翻译受阻，核糖体发生停滞（ribosome stalling），后续核糖体接踵而上，遇见前面停下的核糖体，就会产生翻译界的「交通堵车」——核糖体碰撞（ribosome collision）。在动物与酵母中，核糖体碰撞是重要质控信号，可以触发 No‑Go Decay（无义衰变），降解异常 mRNA。但在植物当中有一个巨大疑问：只要核糖体发生停滞，就一定会降解 mRNA 吗？已有研究表明 uORF、逆境胁迫都能够造成核糖体暂停，但植物如何区分 “功能性暂停” 和 “需要清除的危险停滞”，一直悬而未决。
2026-09-14
eLife丨Ribo-seq应用：脆性 X 染色体综合征致病蛋白 FMRP，原来不是 “逼停核糖体” 的凶手？
神经元有一个非常特别的现象：树突、轴突离胞体距离很远，很多 mRNA 需要被运输到突触远端，在局部合成蛋白，以此调控突触可塑性。为了避免 mRNA 在运输途中就提前翻译，神经元会把 mRNA 连同已经发生延伸停滞的核糖体一起打包进入 RNA 颗粒进行转运。
2026-08-21
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